Medicamento
| Nombre | CLOMIFENO |
|---|---|
| Código ATC | G03GB02 |
| Indicaciones | Infertilidad femenina anovulatoria (inductor de la ovulación). |
| Dosificacion | Infertilidad femenina (inductor de ovulación): - Dosis usual: 50 mg VO/ al día por 5 días. - Iniciar el tratamiento: el 5to día del ciclo menstrual. - Dosis máxima: 100 mg VO/ al día por 5 días. Si no se ha producido ovulación, el tratamiento puede ser repetido hasta por 6 ocasiones |
| Descripción categoria | Estimulantes sintéticos de la ovulación |
| Descripción subcategoria | Estimulantes sintéticos de la ovulación |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al clomifeno, insuficiencia hepática, quistes ováricos no asociados con síndrome de ovario poliquístico o agrandamiento ovárico, tromboflebitis activa, tumores hormona-dependientes, tumor de hipófisis, embarazo, sangrado vaginal, anormal, no estudiado. |
| Precauciones | Utilizar las dosis más bajas y por el menor tiempo posible. - Existe el riesgo de múltiples gestas. - Endometriosis, puede exacerbarse. - Tumores fibroides uterinos, pueden aumentar su crecimiento. - Síndrome de ovario poliquístico, puede haber una respuesta exagerada al clomifeno. Utilizar dosis bajas y por el menor tiempo posible. - Depresión mental. - En caso de enfermedad poliquística de ovario puede darse una respuesta exagerada a la gonadotropina coriónica humana. - Riesgo de alteraciones visuales (escotomas o fotopsia). - Disfunción suprarrenal. - Enfermedad tiroidea no controlada |
| Efectos adversos | Reacciones graves: Tromboembolismo, síndrome de hiperestimulación ovárica, embarazo múltiple, trastornos visuales severos, riesgo de Ca. de ovario en uso prolongado. Reacciones comunes: aumento de tamaño ovárico, eritema vasomotor, náuseas, vómitos, senos sensibles, visión borrosa, escotoma centellante, dolor de cabeza, sangramiento uterino anormal, dolor pélvico. |
| Uso embarazo Adversos | Contraindicado durante el embarazo ya que la indicación es infertilidad; No se conoce el riesgo de teratogenicidad cuando se usa inadvertidamente durante el embarazo temprano según datos en humanos. |
| Uso lactancia | Evitar el uso durante la lactancia materna; no hay datos humanos disponibles para evaluar el riesgo de daño infantil. |
| Interacciones | No se ha establecido interacciones significativas. Vigilar posibles interacciones cuando se administra medicación múltiple. |
| Restricciones de uso | NIVEL DE USO 2C. USO EXCLUSIVO EN INFERTILIDAD |
Presentaciones
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