Medicamento

Nombre VITAMINA E
Código ATC A11HA03
Indicaciones USO EXCLUSICO EN PEDIATRIA, Coadyuvante en tratamiento de fibrosis quística.
Dosificacion - Según protocolo para tratamiento coadyuvante en pacientes con diagnóstico de fibrosis quística.
Descripción categoria Vitaminas
Descripción subcategoria Otros preparados de vitaminas, monodroga
Contraindicaciones - Hipersensibilidad al agente activo.
Precauciones - Anemia por deficiencia de Hierro
- En hipoprotrombinemia.
- En deficiencia de vitamina K.
Efectos adversos Reacciones comunes: náuseas, vómitos, diarrea, fatiga, visión borrosa, dolor de cabeza, rash
Reacciones severas: Disfunción gonadal.
Uso embarazo Adversos Cantidad diaria recomendada de 15 mg / día durante el embarazo, máximo 800 mg / día para pacientes hasta 18 años y 1000 mg / día para pacientes de 19 años mayores; No se conoce riesgo de daño fetal basado en datos humanos
Uso lactancia Cantidad diaria recomendada de 19 mg / día durante la lactancia; No se dispone de datos humanos para evaluar el riesgo de daños infantiles o efectos negativos en la producción de leche.
Interacciones - La vitamina E aumenta el efecto de los anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina). - Grandes dosis de vitamina E pueden antagonizar a la vitamina K e inhibir la producción de protombina. - La administración concomitante de estrógenos (incluidos anticonceptivos orales)puede aumentar el riesgo de trombosis. - La colestiramina y el colestipol pueden interferir la absorción de vitamina E. - El orlistat puede disminuir la absorción gastrointestinal de vitamina E; se debe dejar un intervalo de 2 horas, antes o después, entre la administración de orlistat y la vitamina E.
Restricciones de uso 2A. Uso exclusivo en pediatría.

Presentaciones

  • Sólido oral 400 U.I. código SINAB: 02701040