Medicamento

Nombre CLARITROMICINA
Código ATC J01FA09
Indicaciones Infecciones por bacterias susceptibles al medicamento. Tratamiento adjunto de úlcera duodenal por Helicobacter pylori. Hipersensibilidad a betalactámicos. Infecciones del tracto respiratorio. Faringitis bacteriana (Estreptococos pyogenes). Infecciones leves a moderadas de piel y partes blandes (S. aureus). Exacerbación de bronquitis crónica. Infecciones por Mycobacterium spp y complejo Avium fortuitum. Neumonía adquirida en la comunidad.
Dosificacion La duración del tratamiento depende de la indicación bajo la cual se prescribe.

Infecciones sensibles al medicamento:
- Adultos: 500 mg VO cada 12 horas por 7 a 14 días.

- Niños: 15 mg/ kg VO dividido cada 12 horas.

Otitis media aguda
- Adultos: 500 mg VO cada 12 horas por 10 días
- Niños: 15 mg/kg/día dividido cada 12 horas por 10 días en niños de 2 meses a 5 años y en niños de 6 a 12 años se puede dar de 5 a 10 días.

Para el manejo de infección por el complejo Mycobacterium avium se recomienda seguir los lineamientos MINSAL.

Neumonía adquirida en la comunidad:
- Adultos: 500 mg VO cada 12 horas por 7 a 14 días
- Niños: 15 mg/ kg VO dividido cada 12 horas por 7-10 días

Infecciones cutáneas o de tejidos blandos:
- Adultos: 250 mg VO cada 12 horas por 7 a 14 días

Tratamiento de úlcera duodenal por Helicobacter pylori:
- Adultos: 500 mg VO cada 12 horas por 7-14 días + amoxicilina o metronidazol y omeprazol.
- Niños: Dosis usual 20 mg/ kg/día VO dividido cada 12 horas, por 7 - 14 días. (Máximo
1g/día). + amoxicilina o metronidazol y omeprazol
Descripción categoria Macrólidos
Descripción subcategoria Macrólidos
Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida al medicamento. Coadministración con cisaprida, pimozida o ergotamina. Insuficiencia renal (CrCl: <25mL/min). Porfiria. Historia de ictericia o disfunción hepática asociada al uso de claritromicina. Arritmias ventriculares, bradicardia significativa, isquemia de miocardio o infarto de miocardio. Hipokalemia, hipomagnesemia.
Precauciones - Es considerado un inhibidor moderado del CYP3A4, por lo que interfiere en el metabolismo de los fármacos que utilicen esta vía.
- Puede provocar prolongación del segmento QT y arritmias.
- Puede provocar diarrea asociada a Clostridium difficile.
- Insuficiencia hepática.
- Miastenia gravis.
- Adultos mayores.
- Enfermedad coronaria diseminada.
Efectos adversos Reacciones graves: diarrea asociada a C. difficile, hepatotoxicidad, superinfección, nefritis intersticial, pancreatitis, prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares, torsades de pointes, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, perdida de la audición (reversible), convulsiones, trastornos de la conducta, psicosis, alucinaciones, trastornos psiquiátricos, reacción de hipersensibilidad, anafilaxia, eritema multiforme, síndrome de Steven Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, hipoglucemia, exacerbación de miastenia gravis, rabdomiólisis.

Reacciones comunes: diarrea, nauseas/vómitos, cambios en el gusto, dolor abdominal, dolor de cabeza, rash.
Uso embarazo Adversos de preferencia no utilizar, evaluar riesgo beneficio; posible riesgo de aborto espontaneo basados en datos limitados de humanos. Posible riesgo de teratogenicidad, anomalías cardiovasculares y retardo del crecimiento intrauterino basados en datos de animales en conflicto.
Uso lactancia seguridad desconocida; la literatura disponible es inadecuada para evaluar su riesgo; se aconseja precaución
Interacciones Similares a eritromicina.

- Aumenta la concentración en el plasma de Atorvastatina, carbamazepina
- Inhibe el metabolismo de la ciclosporina, midazolam
- Aumenta el riesgo de toxicidad de la colchicina
- Aumenta el riego de miopatía cuando se administra con simvastatina
- Aumenta la concentración en el plasma de Atorvastatina, carbamazepina
- Inhibe el metabolismo de la ciclosporina, midazolam
- Aumenta el riesgo de toxicidad de la colchicina
- Aumenta el riego de miopatía cuando se administra con simvastatina
Restricciones de uso NIVEL DE USO 1A.

Presentaciones

  • Sólido oral 500 mg código SINAB: 00207020
  • Sólido oral (polvo) 250 mg/5ml código SINAB: 00207015