Medicamento

Nombre VINBLASTINA
Código ATC L01CA01
Indicaciones Linfoma, enfermedad de Letter-Siwe (Histiocitosis X), sarcoma de Kaposi, micosis fungoide, tumores germinales.
Dosificacion - Debe ser utilizado exclusivamente por un equipo de especialistas con experiencia en su manejo. (Oncólogo y Hematólogo)
- Consultar los protocolos de uso específico de acuerdo con las características y estadio de la neoplasia.
- Dosis será calculada según protocolo, por superficie corporal y o kg de peso.
Descripción categoria Alcaloides de plantas y otros productos naturales
Descripción subcategoria Taxanos
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco o sus componentes, granulocitopenia. Administración intratecal puede ser fatal, administración intratecal.
Precauciones - Mielosupresión
- Neurotoxicidad.
- Evitar la extravasación en administración IV Si esto ocurriera interrumpir inmediata- mente la administración del fármaco y colocar en otro acceso venoso. La inyección local de Hialuronidasa y calor local moderado, pueden ayudar a disminuir el dolor por la diseminación de la Vinblastina y la celulitis consiguiente.
- Fármaco destinado únicamente para vía intravenosa.
Efectos adversos Reacciones graves: mielosupresión, neuropatía periférica, íleo paralítico, obstrucción intestinal, necrosis intestinal, enterocolitis hemorrágica, ototoxicidad, pérdida de los reflejos tendinosos profundos, deterioro neuromuscular severo, broncoespasmo, infarto al miocardio síndrome de la secreción inadecuada de la hormona antidiurética, infertilidad, necrosis por extravasación.

Reacciones comunes: leucopenia, trombocitopenia, anorexia, náuseas, vómitos, alopecia, constipación, parestesias, estomatitis, anemia, malestar general, dolor de cabeza, retención urinaria, diarrea, mareos, dolor de huesos, reacciones en el sitio de la inyección tromboflebitis, disminución de los reflejos tendinosos profundos, cambios en la presión sanguínea.
Uso embarazo Adversos evaluar riesgo/beneficio. Riesgo de teratogenicidad en el 1er trimestre basados en datos de animales; bajo riesgo de daño fetal en 2do y 3er trimestre en base de datos humanos limitados.
Uso lactancia inseguro, los datos disponibles demuestran un alto riesgo de efectos adversos significativos. La medicación está contraindicada o requiere el cese de la lactancia materna
Interacciones Aumenta efectos adversos de:
- Eritromicina, claritromicina, azitromicina, itraconazol y otros antimicóticos azoles, ritonavir y otros inhibidores de la proteasa: inhiben el metabolismo hepático e incrementan los niveles plasmáticos y por ende los niveles de toxicidad de la vinblastina.
- Fenitoína: La administración concomitante con vinblastina incrementa el metabolismo de este fármaco, disminuyen sus niveles plasmáticos y aumenta el riesgo de convulsiones.
- Azatioprina, flucitosina, hidroxiurea, ganciclovir, primaquina, pirimetamina, zidovudina, sulfadoxina, ciclosporina, interferón alfa 2a, interferón alfa 2b: efecto tóxico aditivo, aumentan riesgo de supresión de la médula ósea con el quimioterápico.
- Anticonvulsivantes como carbamazepina: disminuye su eficacia y aumenta riesgo de convulsiones.
Restricciones de uso NIVEL DE USO 3. Uso exclusivo en Hemato- oncología.

Presentaciones

  • Sólido parenteral

    10 mg

    código SINAB: 02605020