Medicamento

Nombre CLORFENIRAMINA
Código ATC R06AB04
Indicaciones Tratamiento y profilaxis de la rinitis alérgica perenne y estacional o rinitis vasomotora. Tratamiento de afecciones cutáneas por picadura de insectos, prurito, urticaria, angioedema o dermografismo, reacciones medicamentosas y de la urticaria por reacción a transfusión.
Dosificacion Adultos en rinitis alérgica o urticarias
Dosis VO: 4 mg VO cada 4-6 horas.
Dosis máxima oral: 24 mg/día.

Dosis parenteral: 10-20 mg IM/IV/SC se puede repetir de ser necesario hasta 4 veces al día.
Dosis máxima parenteral: 40 mg/día

Niños: (no recomendado en menores de 1 año).
Dosis VO: 1-2 años: 1 mg dos veces al día; valorar riesgo/beneficio
2-5 años: 1 mg cada 6-8 horas (máximo 4 mg al día).
6-12 años: 2 mg VO cada 4-6 horas (máximo 12 mg al día).
Alternativo: 0.35 mg/kg/día, divididos en 3-4 tomas (OMS).

Dosis parenteral en niños IM/IV:
< 6 meses: 250 mcg/kg (máximo 2.5 mg)
>6 meses a <6 años: 2.5 mg
>6 años-12 años: 5 mg.
Dosis alternativa: 87.5 mcg/kg/dosis.
Las dosis se pueden repetir de ser necesario hasta 4 veces.
Descripción categoria Antihistamínicos para uso sistémico
Descripción subcategoria Aminoalquil ésteres
Contraindicaciones Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes. No debe ser administrado con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Precauciones - Depresores del SNC.
- Glaucoma de ángulo cerrado.
- Hipertiroidismo.
- Enfermedad cardiovascular.
- Hipertensión arterial.
- Enfermedad cardiovascular.
- Hipertensión arterial.
- Asma.
- EPOC.
- Síntomas respiratorios del tracto inferior.
- Obstrucción gastrointestinal
- Enfermedad ulcera péptica
- Hipertrofia prostática.
- obstrucción del cuello vesical
- altas temperaturas ambientales.
- Pacientes menores de 6 años.
- Adultos mayores.
Efectos adversos Reacciones graves:
reacciones anafilaxia/anafilactoides, anemia hemolítica, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, leucopenia, arritmias, convulsiones, sicosis tóxica, laberintitis aguda, golpe de calor.

Reacciones comunes:
Somnolencia, mareos, deterioro de la coordinación, dolor de cabeza, malestar epigástrico, engrosamiento de la secreción bronquial, sequedad de las membranas mucosas, estimulación paradójica del SNC, constipación, disuria, retención urinaria, hipotensión, visión borrosa, diplopía, palpitaciones, taquicardia, fotosensibilidad, diaforesis, disfunción eréctil.
Uso embarazo Adversos Puede usarse durante el embarazo; bajo riesgo de daño fetal basados en datos humanos.
Uso lactancia Seguridad desconocida; literatura disponible inadecuada para evaluar riesgo; se aconseja precaución.
Interacciones Disminuye eficacia:
- Estrógenos, progesterona y testosterona: menor acción hormonal.
- Anticoagulantes orales: menores efectos anticoagulantes.
- Difenilhidantoina y griseofulvina: menor acción de ambos.
- Acidificantes, betazol: disminuye el efecto de la Clorfeniramina.

Aumenta los efectos adversos:
- Depresores del SNC: puede potenciar sus efectos depresores del SNC.
- Antidepresivos tricíclicos: potencia efectos depresores.
- IMAO, incluyendo la furazolidona, pargilina y procarbazina: el uso concomitante puede prolongar e intensificar los efectos antimuscarínicos y depresores del SNC de los antihistamínicos.
- anticolinérgicos: puede potenciar los efectos anticolinérgicos.
- Alcohol: el uso simultáneo puede potenciar los efectos depresores sobre el SNC del alcohol o de los antihistamínicos.
Restricciones de uso NIVEL DE USO 1A

Presentaciones

  • Líquido oral 2 mg/5 mL código SINAB: 02000005
  • Líquido parenteral 10 mg/ml código SINAB: 02000015
  • Sólido oral 4 mg código SINAB: 02000010