Medicamento

Nombre DEFEROXAMINA MESILATO
Código ATC V03AC01
Indicaciones sobredosis o intoxicación por hierro.
Dosificacion Sobredosis crónica de hierro
Dosis: 0.5-1 g IM cada día

Intoxicación aguda de hierro
Dosis usual: 15 mg/kg/hora IV.
Dosis alternativa: 1 gr IM por una ocasión, luego 0.5 gr IM cada 4 horas por dos ocasiones, luego 0.5 g IM cada 4-12 horas.
Dosis máxima: 35 mg/kg/hora IV; 6 gr/día IM.
Descripción categoria Agentes quelantes de hierro
Descripción subcategoria
Contraindicaciones Hipersensibilidad al medicamento, anuria, insuficiencia renal severa.
Precauciones - Pacientes pediátricos.
- Pacientes ancianos.
- Niveles bajos de ferritina.
- Sobredosis de aluminio.
Efectos adversos Reacciones graves: cataratas en uso prolongado, neuritis óptica, pérdida de la visión, pérdida de la audición, anafilaxia, angioedema, retardo del crecimiento (uso en altas dosis), cambios óseos, hipotensión severa (uso IV rápido), choque (uso IV rápido), asma, disfunción cardíaca (tratamiento concomitante con Vitamina C), convulsiones (pacientes con sobredosis de aluminio), encefalopatía por diálisis (pacientes con sobredosis de aluminio), aumento de la susceptibilidad a infección por yersinia, mucormicosis, discrasia sanguínea, neuropatía, falla renal aguda.

Reacciones comunes: orina roja, enrojecimiento, urticaria, hipotensión, reacción en el sitio de la inyección, rash, artralgia/mialgia, fiebre, dolor de cabeza, malestar general, nauseas/vómitos, dolor abdominal, diarrea, taquicardia, calambres en miembros inferiores, mareo, trastornos visuales, tinnitus, daño auditivo, parestesia, daño hepático.
Uso embarazo Adversos puede usarse en el embarazo; riesgo fetal no esperado basados en datos limitados en humanos.
Uso lactancia seguridad desconocida; literatura disponible inadecuada para evaluar el riesgo; se aconseja precaución.
Interacciones Aumento de efectos adversos
- derivados de la fenotiazina como la proclorperazina: puede llevar a una alteración temporal de la consciencia.
- no administrar con Vitamina C ya que se ha detectado trastornos en la función cardiaca con su uso combinado.
Restricciones de uso

NIVEL DE USO 3

Presentaciones

  • Sólido parenteral 500 mg código SINAB: 03000020