Medicamento

Nombre CLORANFENICOL
Código ATC J01BA01
Indicaciones infecciones bacterianas susceptibles a cloranfenicol, meningitis bacteriana, infecciones por riketssias.
Dosificacion Infecciones bacterianas susceptibles a cloranfenicol:
Adultos
Dosis: 50-100 mg/kg/día IV divididos cada 6 horas.
Dosis máxima: 100 mg/kg/día. No considerarlo de primera línea en ninguna infección.

Niños:
Neonatos prematuros <1.2 kg
22 mg/kg IV al día. Dosis inicial 20 mg/kg IV una solo vez. Se recomienda dar la 1era dosis de mantenimiento 12 horas después de la dosis inicial; se debe ajustar la dosis basados en los niveles séricos; neonatos prematuros < 1.2 kg usar la misma dosis que en neonatos a término.

Neonatos<7 días y < 2 kg
Dosis inicial: 20 mg/kg IV una sola vez
Dosis: 25 mg/kg IV al día; dar la 1era dosis de mantenimiento a las 12 horas de la dosis inicial, ajustar la dosis acorde a los niveles séricos.

Neonatos <7 días y <2 kg
Dosis inicial: 20 mg/kg/día IV una sola vez.
Dosis de mantenimiento: 50 mg/kg/día; ajustar la dosis basados en los niveles séricos.
Lactantes y niños:
Dosis 50-75 mg/kg/día IV divididos cada 6 horas
Dosis máxima: 4 g/día; ajustar la dosis basados en los niveles séricos.

Meningitis bacteriana:
Adultos
Dosis: 4 gr/día IV divididos cada 6 horas.
Dosis alternativa: 75-100 mg/kg/día IV divididos cada 6 horas; si la infección es por neumococo, dar 6 gr al día IV divididos cada 6 horas. No considerarlo tratamiento de 1° línea.

Niños:
Lactantes y niños:
Dosis: 75-100 mg/kg/día IV divididos cada 6 horas; máximo 4 gr/día; ajustar la dosis basados en los niveles séricos.

Infección por Rickettsias
Adultos
Dosis: 50-100 mg/kg/día IV divididos cada 6 horas.
Dosis máxima: 100 mg/kg/día. No considerarlo tratamiento de primera línea.
Descripción categoria Anfenicoles
Descripción subcategoria Anfenicoles
Contraindicaciones hipersensibilidad al medicamento, embarazo, infancia, infecciones moderadas.
Precauciones deterioro hepático, deterioro renal, deficiencia de G6PD, trastornos hematológicos, supresión de médula ósea.
Efectos adversos Reacciones graves: anemia aplásica, anemia hipoplásica, agranulocitosis, trombocitopenia, anafilaxia, síndrome de bebé gris, colitis pseudomembranosa.

Reacciones comunes: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, rash, urticaria, prurito, neuropatía periférica, neuritis óptica, visión borrosa.
Uso embarazo Adversos evitar su uso durante el embarazo; posible riesgo de síndrome de bebe gris y toxicidad de médula ósea basados en datos humanos en conflicto; posible riesgo de teratogenicidad basados en datos en animales en conflicto.
Uso lactancia posiblemente inseguro; los datos disponibles en animales y/o en humanos demuestran potenciales o reales efectos adversos. Se aconseja considerar alternativas terapéuticas o evaluar riesgo/beneficio.
Interacciones Aumenta acción de: antidiabéticos, anticoagulantes orales. Inhibe acción bactericida de: penicilinas y cefalosporinas.
Restricciones de uso NIVEL DE USO 2B.

Presentaciones

  • Sólido parenteral 1 g. código SINAB: 00205005